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| Info-AJIRAS-® Journal ISSN 2429-5396 (Online) / Reference CIF/15/0289M |
American Journal of Innovative Research & Applied Sciences
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American Journal of innovative
Research & Applied Sciences
Research & Applied Sciences
ISSN 2429-5396 (Online)
OCLC Number: 920041286
OCLC Number: 920041286
| ISSN: 2429-5396 (e) | https://www.american-jiras.com | |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
Abstarct7-December-2023
| MAY | VOLUME 22 | ISSUE N° 5 | 2026 |
| ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 22, Issue - 5 (Pages 9-17 (May, 2026)
| ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 22, Issue - 5 (Pages 9-17 (May, 2026)
Authors Contact
*Correspondant author and authors Copyright © 2026:
| ZAHER Basma 1* | et | HAITAMI Sofia 2|
Affiliation.
1. Hassan II university | dental medicine faculty of Casablanca | department of oral medicine and oral surgery | Morocco |
2. Hassan II university | dental medicine faculty of Casablanca | department of oral medicine and oral surgery | Morocco |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access:
[ Doi : https://doi.org/10.5281/zenodo.20451781 ] ID: [Basma-Ref7-5-26ajiras230526 ]
RESUME
La tumeur brune est une lésion osseuse focale non néoplasique, à cellules géantes multinucléées, étroitement associée à l'hyperparathyroïdie (HPT), qu'elle soit primaire ou secondaire. Elle représente un processus de réparation tissulaire résultant de l'hypersécrétion de la parathormone (PTH), qui induit le remplacement progressif du tissu osseux par du tissu conjonctif fibreux richement vascularisé et des infiltrats hémorragiques. Dans l'hyperparathyroïdie secondaire, l'hypocalcémie, l'hyperphosphatémie et le déficit en calcitriol, observés notamment au cours de l'insuffisance rénale chronique (IRC), constituent les principaux mécanismes inducteurs d'une élévation chronique de la PTH. Le diagnostic de la tumeur brune représente un véritable défi clinique, car ses caractéristiques cliniques, radiographiques et histopathologiques ne permettent pas, à elles seules, de la distinguer d'autres lésions à cellules géantes de la mâchoire, en particulier le granulome central à cellules géantes (GCCG). Le bilan biologique, incluant le dosage sérique du calcium, des phosphates, des phosphatases alcalines et de la PTH, est donc indispensable pour confirmer le diagnostic et orienter la prise en charge. Nous rapportons deux cas illustrant la diversité de présentation de cette pathologie : une patiente de 35 ans présentant une tuméfaction mandibulaire antérieure révélant une HPT secondaire par hypovitaminose D, et un patient de 26 ans en IRC terminale sous hémodialyse présentant une volumineuse tumeur palatine associée à une HPT secondaire sévère. Ces deux cas soulignent l'importance d'une approche diagnostique multidisciplinaire et du rôle primordial du chirurgien-dentiste dans la détection précoce des manifestations buccales des maladies systémiques.
Mots-clés : Tumeur brune ; Hyperparathyroïdie ; Granulome à cellules géantes ; Insuffisance rénale chronique ; Parathormone ; Hypocalcémie ; Diagnostic différentiel.
ABSTRACT
Brown tumor is a rare, non-neoplastic, osteolytic bone lesion consisting of multinucleated giant cells, closely associated with hyperparathyroidism (HPT) in either its primary or secondary form. It represents a reparative tissue process driven by excess parathyroid hormone (PTH) secretion, which progressively replaces normal bone tissue with fibrovascular connective tissue and hemorrhagic deposits. In secondary hyperparathyroidism, hypocalcemia, hyperphosphatemia, and calcitriol deficiency, particularly in the setting of chronic renal failure (CRF), are the principal triggers for sustained PTH elevation. Diagnosing brown tumor is a genuine clinical challenge because its clinical, radiographic, and histopathological features overlap substantially with other giant-cell jaw lesions, especially central giant cell granuloma (CGCG). Laboratory workup, including serum calcium, phosphate, alkaline phosphatase, and PTH, is therefore essential for definitive diagnosis and appropriate management. We present two illustrative cases: a 35-year-old woman with an anterior mandibular swelling that revealed secondary HPT due to vitamin D deficiency, and a 26-year-old man with end-stage CRF on hemodialysis who developed a large palatal mass associated with severe secondary HPT. Both cases highlight the importance of a multidisciplinary diagnostic approach and the pivotal role of the dental clinician in identifying oral manifestations of systemic disease.
Keywords: Brown tumor; Hyperparathyroidism; Giant cell lesion; Chronic renal failure; Parathyroid hormone; Hypocalcemia; Differential diagnosis.
La tumeur brune est une lésion osseuse focale non néoplasique, à cellules géantes multinucléées, étroitement associée à l'hyperparathyroïdie (HPT), qu'elle soit primaire ou secondaire. Elle représente un processus de réparation tissulaire résultant de l'hypersécrétion de la parathormone (PTH), qui induit le remplacement progressif du tissu osseux par du tissu conjonctif fibreux richement vascularisé et des infiltrats hémorragiques. Dans l'hyperparathyroïdie secondaire, l'hypocalcémie, l'hyperphosphatémie et le déficit en calcitriol, observés notamment au cours de l'insuffisance rénale chronique (IRC), constituent les principaux mécanismes inducteurs d'une élévation chronique de la PTH. Le diagnostic de la tumeur brune représente un véritable défi clinique, car ses caractéristiques cliniques, radiographiques et histopathologiques ne permettent pas, à elles seules, de la distinguer d'autres lésions à cellules géantes de la mâchoire, en particulier le granulome central à cellules géantes (GCCG). Le bilan biologique, incluant le dosage sérique du calcium, des phosphates, des phosphatases alcalines et de la PTH, est donc indispensable pour confirmer le diagnostic et orienter la prise en charge. Nous rapportons deux cas illustrant la diversité de présentation de cette pathologie : une patiente de 35 ans présentant une tuméfaction mandibulaire antérieure révélant une HPT secondaire par hypovitaminose D, et un patient de 26 ans en IRC terminale sous hémodialyse présentant une volumineuse tumeur palatine associée à une HPT secondaire sévère. Ces deux cas soulignent l'importance d'une approche diagnostique multidisciplinaire et du rôle primordial du chirurgien-dentiste dans la détection précoce des manifestations buccales des maladies systémiques.
Mots-clés : Tumeur brune ; Hyperparathyroïdie ; Granulome à cellules géantes ; Insuffisance rénale chronique ; Parathormone ; Hypocalcémie ; Diagnostic différentiel.
ABSTRACT
Brown tumor is a rare, non-neoplastic, osteolytic bone lesion consisting of multinucleated giant cells, closely associated with hyperparathyroidism (HPT) in either its primary or secondary form. It represents a reparative tissue process driven by excess parathyroid hormone (PTH) secretion, which progressively replaces normal bone tissue with fibrovascular connective tissue and hemorrhagic deposits. In secondary hyperparathyroidism, hypocalcemia, hyperphosphatemia, and calcitriol deficiency, particularly in the setting of chronic renal failure (CRF), are the principal triggers for sustained PTH elevation. Diagnosing brown tumor is a genuine clinical challenge because its clinical, radiographic, and histopathological features overlap substantially with other giant-cell jaw lesions, especially central giant cell granuloma (CGCG). Laboratory workup, including serum calcium, phosphate, alkaline phosphatase, and PTH, is therefore essential for definitive diagnosis and appropriate management. We present two illustrative cases: a 35-year-old woman with an anterior mandibular swelling that revealed secondary HPT due to vitamin D deficiency, and a 26-year-old man with end-stage CRF on hemodialysis who developed a large palatal mass associated with severe secondary HPT. Both cases highlight the importance of a multidisciplinary diagnostic approach and the pivotal role of the dental clinician in identifying oral manifestations of systemic disease.
Keywords: Brown tumor; Hyperparathyroidism; Giant cell lesion; Chronic renal failure; Parathyroid hormone; Hypocalcemia; Differential diagnosis.
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Brown Tumor: From Diagnosis to Treatment, a Real Clinical Challenge
Friday, September 19, 2025
Tumeur brune : DU DIAGNOSTIC AU TRAITEMENT, UN DÉFI RÉEL Brown Tumor: From Diagnosis to Treatment, a Real Clinical Challenge
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| ZAHER Basma 1* | et | HAITAMI Sofia 2|. Am. J. innov. res. appl. sci. 2026; 22(5):9-17.
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