UniversitédeLubumbashi |FacultédeMédecine | département desSciences Biomédicales |RDC |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: IDFazili–Ref4-3-16ajiras210323 |
RESUME
Introduction : Le paracétamol est actuellement un traitement symptomatique antalgique etantipyrétiquederéférence,utiliséseulouenassociation.Autrementappelé acétaminophène,acétyl-p-aminophénolouencore4-hydroxy-acétanilide,leparacétamolpossèdedesvoies métaboliquesetdesmécanismesd’actionencoreincomplètementcompris. Objectif : L’objectif denotre étude estdefaireuneexplorationhépatiquepar lamesuredesactivités destransaminasesetdelaGammaGTaprèsconsommation du paracétamol àdosethérapeutiquepourévaluerla toxicité. Méthodes: Nous avons sélectionné 300 personnes vivant dans la ville de Likasi et dont l’âge variait entre2 ans à 53 ans dont 110 Personnes étaient de sexe masculin et 190 Personnes étaient de sexeféminin;ces sujets résidaientàLikasi,etdu sangveineuxaétéprélevésur chacund’eux. Résultats : L’activitéenzymatiquedelaG-GTobtenuechezlessujetsaprèspriseduparacétamolestde 48.83 ± 7.80 U/L. cette activité enzymatique est significativement plus élevée (P<0,05) quel’activité enzymatique de 20.09± 5.55U/L et U/L obtenue chez les sujets avant prise duparacétamol. L’activitéenzymatiquedelaTGOobtenuechezlessujetsaprèspriseduparacétamolestde 47.95 ± 8.80 U/L. cette activité enzymatique est significativement plus élevée (P<0,05) quel’activité enzymatique de 18.51 ± 4.09 U/L et U/L obtenue chez les sujets avant prise duparacétamol. L’activitéenzymatiquedelaTGPobtenuechezlessujetsaprèspriseduparacétamolestde 45.64 ± 7.22U/L. cette activité enzymatique est significativement plus élevée (P<0,05) quel’activitéenzymatiquede 17.39±8.07U/Lobtenuechezlessujetsavant priseduparacétamol. Conclusion : Nous en avons conclu que la prise du paracétamol exposeraità des perturbationsenzymatiques de la Gamma-GT, la GOT et la GPT donnant lieu à la longue à une cytolysehépatique,qui secaractérise par l’augmentationdesenzymeshépatiques. Motsclés:Paracétamol-GT,TGO,TGP,Likasi.
ABSTRACT Introduction: Paracetamol is currently a benchmark symptomatic analgesic and antipyretic treatment, usedalone or in combination. Otherwise called acetaminophen, acetyl-p-aminophenol or even 4-hydroxy-acetanilide, paracetamol has metabolic pathways and mechanisms of action that arestill incompletelyunderstood. Objective: The objective of our study is to perform liver exploration by measuring the activities oftransaminases and Gamma GT after consumption of paracetamol at a therapeutic dose toassess toxicity. Methods: Weselected300people livinginthecityof Likasiandwhoseagevariedbetween2yearsand 53 years of which 110 people were male and 190 people were female; these subjectsresidedinLikasi, andvenous blood was taken from eachof them. Results: The enzymatic activity of G-GT obtained in subjects after taking paracetamol is 48.83 ± 7.80U/L.this enzymaticactivityis significantlyhigher(P<0.05) thanthe enzymaticactivityof 20.09 ±5.55U/LandU/L obtained in thesubjectsbeforetakingparacetamol. Theenzymaticactivityof theTGO obtained in subjects aftertakingparacetamol is 47.95 ± 8.80 U/L. this enzymatic activity is significantly higher (P<0.05) than the enzymatic activityof 18.51 ± 4.09 U/LandU/Lobtained in the subjects beforetakingparacetamol. Theenzymaticactivityof theTGPobtained in subjects aftertakingparacetamolis 45.64 ± 7.22 U/L. this enzymatic activity is significantly higher (P<0.05) than the enzymatic activityof 17.39 ± 8.07 U/Lobtained in the subjects beforetakingparacetamol. Conclusion: We concluded that taking paracetamol would expose to enzymatic disturbances of Gamma-GT, GOT and GPT giving rise to long-term hepatic cytolysis, which is characterized by anincreasein hepaticenzymes. Keywords:Paracetamol-GT,TGO,TGP,Likasi.
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